Revestive Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutid - vanfrásogssjúkdómar - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - revestive er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum á aldrinum 1 ára og eldri með smitþurrð (sbs). sjúklingar ættu að vera stöðugir eftir að liðnum aðlögun í þörmum eftir aðgerð. revestive er ætlað til meðferð við sjúklinga á aldrinum 1 ár og yfir með stuttum hægðir heilkenni. sjúklingar ættu að vera stöðugir eftir að liðnum aðlögun í þörmum eftir aðgerð.

Ceftriaxona Normon Innrennslisstofn, lausn 2000 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ceftriaxona normon innrennslisstofn, lausn 2000 mg

laboratorios normon, s.a. - ceftriaxonum dínatríum - innrennslisstofn, lausn - 2000 mg

Clariscan Stungulyf, lausn 0,5 mmól/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clariscan stungulyf, lausn 0,5 mmól/ml

ge healthcare as - acidum gadotericum inn - stungulyf, lausn - 0,5 mmól/ml

Clariscan Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 0,5 mmól/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clariscan stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 0,5 mmól/ml

ge healthcare as - acidum gadotericum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 0,5 mmól/ml

Afstyla Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

afstyla

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan storkuþætti viii skortur). afstyla getur verið notað fyrir öllum aldri tekur.

Kogenate Bayer Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan þáttur viii-skortur). Þetta undirbúningur inniheldur ekki von willebrand þáttur og er því ekki fram í von willebrand er sjúkdómur.

Idelvion Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

idelvion

csl behring gmbh - albútópentónacog alfa - hemophilia b - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki b (meðfædda þáttur laga skort).

Respreeza Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

respreeza

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemorrhagics - respreeza er ætlað til viðhaldsmeðferðar, til að hægja á framvindu lungnaþembu hjá fullorðnum með skjölduðu alvarlega alfa1-próteínasa hemlaskort (e. arfgerðir pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). sjúklingar skulu vera undir bestu lyfjafræðilegri og ekki lyfjameðferð og sýna fram á framsækna lungnasjúkdóm (e. neðri neydd útöndunarmagni á sekúndu (fev1) spáð, skert ganga getu eða fjölgun tilvikum) eins og metnar af heilbrigðisstarfsmaður reynslu í meðferð alpha1-próteinasa hemil skort.

NovoEight Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novoeight

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemophilia a - storknun þáttur viii - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan storkuþætti viii skortur). nýtt er hægt að nota fyrir alla aldurshópa.

Refixia Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

refixia

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hemophilia b - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki b (meðfædda þáttur laga skort). , refixia can be used for all age groups.